После пересадки костного мозга донор и реципиент могут встретиться лишь спустя время. Должно пройти не меньше года, чаще — двух лет. Каждая такая встреча сама по себе волнующее событие. Однако бывает, что участники решают сделать ее по-особенному яркой и запоминающейся. Кровь5 собрала пять необычных случаев из разных стран.

Всем миром

Bone Marrow Transplantation Reunion (сокращенно — BMT Reunion) — это, пожалуй, самая масштабная встреча доноров и реципиентов в мире. Чтобы принять в ней участие, десятки пар генетических близнецов из разных концов Соединенных Штатов, из других стран и с других континентов приезжают в небольшой город Дуарте в Калифорнии. В нем располагается City of Hope («Город надежды») — один из крупнейших в США медицинских центров, созданный в 1913 году, что интересно — частный, некоммерческий, объединяющий в себе клинику, научный институт и медицинскую школу. При нем действует опять же один из самых больших в стране трансплантационных центров, который проводит около 700 пересадок костного мозга в год. Центр этот занимается еще рекрутингом добровольцев в американский регистр Be The Match (Кровь5 подробно рассказывала о нем): это порядка 15 тысяч новых доноров ежегодно.

В октябре прошлого года BMT Reunion была юбилейной — 45-й по счету — и во второй раз из-за пандемии прошла онлайн. Пусть и по видеосвязи, встреча эта по-прежнему международная: участвовали в ней доноры и реципиенты из США, Германии, Великобритании, стран Латинской Америки. По традиции на каждом висел значок с надписью BMT Reunion и годом, когда была сделана трансплантация в City of Hope. Как и прежде, особенно чествовали генетических близнецов, которые встретились впервые. Среди них — 75-летняя жительница Калифорнии Дона Гарриш и 35-летний Михаэль Фишер из Германии, реципиент и донор соответственно. Дона выучила пару немецких фраз, чтобы поблагодарить Михаэля за его дар, который помог ей излечиться от острого миелоидного лейкоза. Были и общие для всех развлечения — это тоже традиция: выступать с песнями, танцами, комическими сценками могут доноры, реципиенты и даже медики. Так, неизменный участник празднования уже несколько лет — коллектив медсестер и медбратьев Marrowettes (в названии, вероятно, игра слов: marrow в переводе с английского — «костный мозг») — здесь можно посмотреть их фееричное выступление на последней допандемийной встрече.

Особая награда

Армия обороны Израиля (сокращенно — ЦАХАЛ) — давний партнер израильского регистра доноров костного мозга «Эзер-ми-Цион» (в переводе с иврита — «помощь из Сиона»). Поступая на военную службу, новобранцы, как правило, становятся потенциальными донорами. Так было и у Эяля Гольдмана, так и у Шир Тахар. Оба отслужили, у него и у нее началась гражданская жизнь. Спустя время Шир диагностировали лейкоз, а подходящим донором для нее оказался Эяль, который, нисколько не сомневаясь, согласился на донацию.

— О донорстве я знаю не понаслышке: моя мать пожертвовала почку моему отцу, — рассказал Эяль.

Трансплантация прошла успешно, и через полтора года после нее (по регламенту регистра встреча генетических близнецов возможна не раньше чем через год) Гольдман и Тахар встретились. Очень эмоционально, в окружении родных. Но был в этой встрече еще один особенный момент — ЦАХАЛ и «Эзер-ми-Цион» отмечали в этот день многолетнее партнерство, и Гольдман вместе со 100 военнослужащими удостоился медали «За спасение жизни» — за то, что, как все они, пожертвовал свой костный мозг.

Проверка временем

Жизнь 36-летней Кэтрин Нейлор из Южного Уэльса складывалась благополучно: свой дом, семья, трое детей. И вдруг диагноз «хронический миелоидный лейкоз». Врачи сообщили, что способна помочь трансплантация костного мозга, но с таким заболеванием она в Великобритании прежде не применялась — на дворе был 1983 год. К тому же шанс найти подходящего неродственного донора на тот момент составлял один из 70 тысяч. Кэтрин повезло: в британском Регистре Энтони Нолана донор нашелся — им оказалась 29-летняя Сара Дэвис. Девушка вступила в регистр, когда ей было 20, — пересадка костного мозга требовалась ее отцу с апластической анемией.

В то время правила анонимности донора и реципиента еще не были разработаны, так что Кэтрин и Сара встретились в больнице, где проходила донация и трансплантация.

— Я была очень рада познакомиться с Кэтрин и ее семьей. Эта история настолько меня вдохновила, что, когда у меня родилась дочка, я назвала ее Кэтрин, — рассказала спустя годы Сара.

Генетические близнецы еще некоторое время поддерживали связь — писали друг другу письма, отправляли открытки. Однако пути их разошлись, общение прекратилось почти на четверть века. И вот накануне 60-летия Сары ее муж решил сделать сюрприз и пригласил на празднование Кэтрин.

— Я сразу узнала ее. Это было потрясающе и очень эмоционально, — вспоминала Дэвис.

Так Кэтрин и Сара возобновили общение спустя 30 лет после трансплантации.

Почти с первого дубля

Дрика Мораэс — известная в Бразилии актриса сериалов и телеведущая, а еще один из главных среди звезд шоу-бизнеса популяризаторов донорства костного мозга. И у этого есть личная причина. В 2010 году 40-летняя Мораэс пропала с экранов, поклонники забеспокоились. Выяснилось, что у нее острый лейкоз и нужна пересадка костного мозга. У актрисы шесть братьев, но ни один из них не оказался совместим с ней. Неродственный донор нашелся не сразу, зато на родине — в бразильском регистре доноров костного мозга REDOME (Кровь5 о нем рассказывала).

— Два месяца я была между жизнью и смертью, пока лечащий врач не сообщил, что нашелся человек, готовый пожертвовать мне свой костный мозг, — вспоминала актриса.

Спасителем Мораэс стал 42-летний электрик из Сан-Паулу Адилсон Силва. По регламенту регистра встреча донора и реципиента возможна через полтора года после трансплантации, однако по личным причинам впервые они увиделись пять лет спустя. Сначала Мораэс выложила совместное фото в своем инстаграме, а потом они вместе с Силвой снялись в телешоу, где каждый поделился переживаниями и впечатлениями. Теледива называет Адилсона своим «еще одним старшим братом». Актриса вернулась к съемкам, причем в сериале «Под давлением» даже играет врача, а кроме того, активно пропагандирует донорство костного мозга в Бразилии.

По-домашнему

Жительница Техаса Линдси Лей долго ломала голову, как лучше устроить встречу ее семилетней дочери Лэндри «с незнакомцем из далекой Германии», который стал для девочки донором костного мозга. В три года той диагностировали миелодиспластический синдром с высоким риском развития лейкоза — требовалась трансплантация. В США подходящего донора не было, зато он нашелся по другую сторону Атлантики — в немецком регистре DKMS (Кровь5 о нем писала). В 2019 году трансплантат переслали через океан, была сделана пересадка, но, увы, не обошлось без осложнений: Лэндри долгое время оставалась в больнице, и сегодня у нее трудности с ходьбой, она перемещается на коляске. В остальном девочка чувствует себя хорошо. Посещает школу и, по словам мамы, учится на одни пятерки.

О доноре на момент пересадки семья Лей почти ничего не знала, лишь что это молодой человек, студент, живущий в пригороде Мюнхена. Позже из переписки выяснилось, что он согласился на донацию не раздумывая, сразу же после сообщения о совпадении. Донор присылал маленькой Лэндри подарки. И вот наконец родители девочки договорились с ним о встрече в США.

Чем развлечь дорогого гостя? Семья живет в маленьком городе Квинлан, где всего около 1400 жителей. Местность, по сути, сельская, вот и у Леев своя ферма. Непонятно было, что в этой округе может заинтересовать немца. В итоге решили принять его по-домашнему.

— Еще до встречи мы относились к Филиппу как к члену семьи, — говорит Линдси Лей.

Несколько дней, которые он провел в гостях, его угощали барбекю, устроили для него рыбалку, а главное — Филипп и Лэндри познакомились, вместе играли в игрушки и общались с животными на ферме. Детский грузовичок, на котором девочка рассекает по полям, был украшен ленточками цветов немецкого флага — чтобы порадовать генетического близнеца. Теперь Филипп зовет семью Лей к себе в гости.