5 оригинальных встреч донора и реципиента – Кровь5

Мария Портнягина

5 оригинальных встреч донора и реципиента

Фото: City of hope

После пересадки костного мозга донор и реципиент могут встретиться лишь спустя время. Должно пройти не меньше года, чаще — двух лет. Каждая такая встреча сама по себе волнующее событие. Однако бывает, что участники решают сделать ее по-особенному яркой и запоминающейся. Кровь5 собрала пять необычных случаев из разных стран.

Всем миром

Bone Marrow Transplantation Reunion (сокращенно — BMT Reunion) — это, пожалуй, самая масштабная встреча доноров и реципиентов в мире. Чтобы принять в ней участие, десятки пар генетических близнецов из разных концов Соединенных Штатов, из других стран и с других континентов приезжают в небольшой город Дуарте в Калифорнии. В нем располагается City of Hope («Город надежды») — один из крупнейших в США медицинских центров, созданный в 1913 году, что интересно — частный, некоммерческий, объединяющий в себе клинику, научный институт и медицинскую школу. При нем действует опять же один из самых больших в стране трансплантационных центров, который проводит около 700 пересадок костного мозга в год. Центр этот занимается еще рекрутингом добровольцев в американский регистр Be The Match (Кровь5 подробно рассказывала о нем): это порядка 15 тысяч новых доноров ежегодно.

В октябре прошлого года BMT Reunion была юбилейной — 45-й по счету — и во второй раз из-за пандемии прошла онлайн. Пусть и по видеосвязи, встреча эта по-прежнему международная: участвовали в ней доноры и реципиенты из США, Германии, Великобритании, стран Латинской Америки. По традиции на каждом висел значок с надписью BMT Reunion и годом, когда была сделана трансплантация в City of Hope. Как и прежде, особенно чествовали генетических близнецов, которые встретились впервые. Среди них — 75-летняя жительница Калифорнии Дона Гарриш и 35-летний Михаэль Фишер из Германии, реципиент и донор соответственно. Дона выучила пару немецких фраз, чтобы поблагодарить Михаэля за его дар, который помог ей излечиться от острого миелоидного лейкоза. Были и общие для всех развлечения — это тоже традиция: выступать с песнями, танцами, комическими сценками могут доноры, реципиенты и даже медики. Так, неизменный участник празднования уже несколько лет — коллектив медсестер и медбратьев Marrowettes (в названии, вероятно, игра слов: marrow в переводе с английского — «костный мозг») — здесь можно посмотреть их фееричное выступление на последней допандемийной встрече.

Особая награда

Фото: ynet.co.il

Армия обороны Израиля (сокращенно — ЦАХАЛ) — давний партнер израильского регистра доноров костного мозга «Эзер-ми-Цион» (в переводе с иврита — «помощь из Сиона»). Поступая на военную службу, новобранцы, как правило, становятся потенциальными донорами. Так было и у Эяля Гольдмана, так и у Шир Тахар. Оба отслужили, у него и у нее началась гражданская жизнь. Спустя время Шир диагностировали лейкоз, а подходящим донором для нее оказался Эяль, который, нисколько не сомневаясь, согласился на донацию.

— О донорстве я знаю не понаслышке: моя мать пожертвовала почку моему отцу, — рассказал Эяль.

Трансплантация прошла успешно, и через полтора года после нее (по регламенту регистра встреча генетических близнецов возможна не раньше чем через год) Гольдман и Тахар встретились. Очень эмоционально, в окружении родных. Но был в этой встрече еще один особенный момент — ЦАХАЛ и «Эзер-ми-Цион» отмечали в этот день многолетнее партнерство, и Гольдман вместе со 100 военнослужащими удостоился медали «За спасение жизни» — за то, что, как все они, пожертвовал свой костный мозг.

Проверка временем

Жизнь 36-летней Кэтрин Нейлор из Южного Уэльса складывалась благополучно: свой дом, семья, трое детей. И вдруг диагноз «хронический миелоидный лейкоз». Врачи сообщили, что способна помочь трансплантация костного мозга, но с таким заболеванием она в Великобритании прежде не применялась — на дворе был 1983 год. К тому же шанс найти подходящего неродственного донора на тот момент составлял один из 70 тысяч. Кэтрин повезло: в британском Регистре Энтони Нолана донор нашелся — им оказалась 29-летняя Сара Дэвис. Девушка вступила в регистр, когда ей было 20, — пересадка костного мозга требовалась ее отцу с апластической анемией.

В то время правила анонимности донора и реципиента еще не были разработаны, так что Кэтрин и Сара встретились в больнице, где проходила донация и трансплантация.

— Я была очень рада познакомиться с Кэтрин и ее семьей. Эта история настолько меня вдохновила, что, когда у меня родилась дочка, я назвала ее Кэтрин, — рассказала спустя годы Сара.

Генетические близнецы еще некоторое время поддерживали связь — писали друг другу письма, отправляли открытки. Однако пути их разошлись, общение прекратилось почти на четверть века. И вот накануне 60-летия Сары ее муж решил сделать сюрприз и пригласил на празднование Кэтрин.

Фото: Anthony Nolan

— Я сразу узнала ее. Это было потрясающе и очень эмоционально, — вспоминала Дэвис.

Так Кэтрин и Сара возобновили общение спустя 30 лет после трансплантации.

Почти с первого дубля

Дрика Мораэс — известная в Бразилии актриса сериалов и телеведущая, а еще один из главных среди звезд шоу-бизнеса популяризаторов донорства костного мозга. И у этого есть личная причина. В 2010 году 40-летняя Мораэс пропала с экранов, поклонники забеспокоились. Выяснилось, что у нее острый лейкоз и нужна пересадка костного мозга. У актрисы шесть братьев, но ни один из них не оказался совместим с ней. Неродственный донор нашелся не сразу, зато на родине — в бразильском регистре доноров костного мозга REDOME (Кровь5 о нем рассказывала).

Фото: Reprodução/Instagram

— Два месяца я была между жизнью и смертью, пока лечащий врач не сообщил, что нашелся человек, готовый пожертвовать мне свой костный мозг, — вспоминала актриса.

Спасителем Мораэс стал 42-летний электрик из Сан-Паулу Адилсон Силва. По регламенту регистра встреча донора и реципиента возможна через полтора года после трансплантации, однако по личным причинам впервые они увиделись пять лет спустя. Сначала Мораэс выложила совместное фото в своем инстаграме, а потом они вместе с Силвой снялись в телешоу, где каждый поделился переживаниями и впечатлениями. Теледива называет Адилсона своим «еще одним старшим братом». Актриса вернулась к съемкам, причем в сериале «Под давлением» даже играет врача, а кроме того, активно пропагандирует донорство костного мозга в Бразилии.

По-домашнему

Фото: Fox News / Youtube.com

Жительница Техаса Линдси Лей долго ломала голову, как лучше устроить встречу ее семилетней дочери Лэндри «с незнакомцем из далекой Германии», который стал для девочки донором костного мозга. В три года той диагностировали миелодиспластический синдром с высоким риском развития лейкоза — требовалась трансплантация. В США подходящего донора не было, зато он нашелся по другую сторону Атлантики — в немецком регистре DKMS (Кровь5 о нем писала). В 2019 году трансплантат переслали через океан, была сделана пересадка, но, увы, не обошлось без осложнений: Лэндри долгое время оставалась в больнице, и сегодня у нее трудности с ходьбой, она перемещается на коляске. В остальном девочка чувствует себя хорошо. Посещает школу и, по словам мамы, учится на одни пятерки.

О доноре на момент пересадки семья Лей почти ничего не знала, лишь что это молодой человек, студент, живущий в пригороде Мюнхена. Позже из переписки выяснилось, что он согласился на донацию не раздумывая, сразу же после сообщения о совпадении. Донор присылал маленькой Лэндри подарки. И вот наконец родители девочки договорились с ним о встрече в США.

Чем развлечь дорогого гостя? Семья живет в маленьком городе Квинлан, где всего около 1400 жителей. Местность, по сути, сельская, вот и у Леев своя ферма. Непонятно было, что в этой округе может заинтересовать немца. В итоге решили принять его по-домашнему.

— Еще до встречи мы относились к Филиппу как к члену семьи, — говорит Линдси Лей.

Несколько дней, которые он провел в гостях, его угощали барбекю, устроили для него рыбалку, а главное — Филипп и Лэндри познакомились, вместе играли в игрушки и общались с животными на ферме. Детский грузовичок, на котором девочка рассекает по полям, был украшен ленточками цветов немецкого флага — чтобы порадовать генетического близнеца. Теперь Филипп зовет семью Лей к себе в гости.


Стать донором Помочь донорам
Читайте также
25 ноября 2022
23 ноября 2022
18 ноября 2022
14 ноября 2022
07 ноября 2022
31 октября 2022
27 октября 2022
14 октября 2022
11 октября 2022
04 октября 2022
20 сентября 2022
08 сентября 2022