Настина история: как подростком узнать о раке и принять свой диагноз – Кровь5

Настина история: как подростком узнать о раке и принять свой диагноз

Фото: Анна Иванцова

Корреспонденты Кровь5 готовили репортаж в Центре Блохина и случайно познакомились с девочкой-подростком из Саратовской области, которая проходит там лечение. Она не только рассказала, но и захотела написать для нас свою историю. Это открытый, честный рассказ, который, мы надеемся, будет полезен ее ровесникам и родителям, ведь совсем не очевидно, как говорить с ребенком на такую непростую тему, как рак. А еще ждем от Насти Юдиной продолжения.

— Меня зовут Настя, мне 15 лет, я из маленького города Балашова. Моя жизнь отличается от жизни моих сверстников, а все потому, что в 13 лет я заболела острым миелобластным лейкозом. На простом языке — раком крови.

До этого я видела по телевизору сюжеты про маленьких детей, болеющих раком. Всегда сочувствовала и боялась оказаться на их месте. Просто не верила, что такое может произойти со мной. Я была очень активной, посещала разные кружки, пыталась найти то, что мне интересно. А интересно мне было все! В школе всегда получала пятерки на физкультуре, участвовала в спортивных соревнованиях.

Было лето 2019 года. Ничто не предвещало беды. Я собиралась на несколько дней в Санкт-Петербург, к дяде. Внезапно у меня резко поднялась температура, а прежде стала опухать десна. Этому, впрочем, мы особого значения не придали, но вот когда подскочила температура, стало не по себе. Мы обратились к дежурному стоматологу, потому что был выходной. Нам сказали, что причина с зубами не связана, надо идти к педиатру.

Прождав до понедельника, мы первым делом пошли в больницу, где педиатр заявила, что у меня стоматит. Маму это не устроило, и она попросила направление на анализ крови. Результаты оказались не очень: высокое количество лейкоцитов, низкий гемоглобин.

Меня сперва положили в детскую больницу. Но в моем городе, увы, нет детских онкологов, и нас почти сразу направили в Саратов, где взяли необходимые анализы и отослали их в Москву. Пока мы ждали ответ, меня поддерживали переливанием крови и обычными физрастворами.

Ждать было трудно. Мне становилось хуже. Хотя я и старалась не подавать виду. Уже в Саратове родители и бабушка знали, что у меня проблемы с кровью и есть подозрение на рак, только мне об этом не говорили. Боялись ранить, надеялись, что вышла ошибка, ждали результатов из Москвы.

Я стала искать в интернете, что такое лейкоз. Выяснила, что это рак. Стало страшно. Я позвонила папе, он начал меня успокаивать и говорил, что это не рак, что это просто проблемы с кровью, которые быстро пройдут. Мама говорила то же самое, и я успокоилась. До приезда в Москву.

Во время госпитализации в Саратове соседка по палате рассказывала про лейкоз, про то, что был мальчик с таким же диагнозом и он вылечился за четыре месяца. Но тогда четыре месяца мне казались очень долгими.

24 июня мы с мамой приехали в Центр Блохина. Нам подтвердили диагноз. Только мой мозг не хотел воспринимать, что это рак, и, когда у меня спрашивали «Ты болеешь раком?», я отвечала, что нет, я болею лейкозом. Что он лечится и это не рак. Что медицина все победит. Так меня настраивали родители, за что я им очень благодарна.

Но как бы болезнь ни называлась, я все же понимала, что это рак. Мне было тяжело. Я много плакала вначале, не могла понять: почему именно я и почему летом? Однако надежда во мне не угасала, надежда на то, что я справлюсь и продолжу свою жизнь! Докажу всем, кто говорил, что рак не лечится, что они неправы. Что раз Бог выбрал меня для прохождения этого пути, то я обязательно его пройду и буду помогать другим людям.

Так со временем я приняла эту болезнь. И считаю себя самой счастливой на планете. Ведь я не онкобольная — я онковыздоравливающая.


Спасибо за ваше внимание! Уделите нам, пожалуйста, еще немного времени. Кровь5 — издание Русфонда, и вместе мы работаем для того, чтобы регистр доноров костного мозга пополнялся новыми участниками и у каждого пациента с онкогематологическим диагнозом было больше шансов на спасение. Присоединяйтесь к нам: оформите ежемесячное пожертвование прямо на нашем сайте на любую сумму — 500, 1000, 2000 рублей — или сделайте разовый взнос на развитие Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Помогите нам помогать. Вместе мы сила.
Ваша,
Кровь5

comments powered by HyperComments
Стать донором Помочь донорам
Читайте также