Помогите спасти брата – Кровь5

Помогите спасти брата

У четырехлетнего Димы Федорова очень большая и очень дружная семья, а еще очень редкий и очень зловредный рак крови — ювенильный миеломоноцитарный лейкоз, от которого можно вылечить только пересадкой костного мозга. Два брата и три сестры хотят быть донорами, но, чтобы проверить их на совместимость с Димой, срочно нужны деньги.

Когда-то Димина мама Алена мечтала стать педиатром. Но встретила Максима Федорова и решила, что лучше будет просто мамой. Четверть века спустя она работает поваром в детском садике, а младших Федоровых уже шестеро: старшему, Саше, 24 года, младшему, Димке, — четыре. Три сына, три дочки. По субботам вся большая семья обязательно собирается вместе и куда-нибудь коллективно идет. То в зоопарк, то в музей, а как самоизоляция началась — просто в парк гулять. Вернее, все это было раньше, до ноября 2020 года, когда Дима неожиданно заболел.

— У меня до сих пор в голове не укладывается, что у сына рак, — признается Максим Федоров, который уже третий месяц лежит с Димой в петербургском НМИЦ имени В.А. Алмазова. — С виду ведь здоровый ребенок, бегает, прыгает, играет. Даже врачи здесь в больнице говорят, что если бы не видели его анализов, ни за что бы не поверили.

Осенью Дима стал жаловаться на боль в левом ухе, на обоих висках появились какие-то фурункулы. Мама сразу повела его в платную клинику, потому что в Мурине, на окраине Санкт-Петербурга, где живут Федоровы, к бесплатному хирургу попасть непросто. Врач заметил увеличенные лимфоузлы на шее, назначил анализ крови. А когда тот выявил нарушение самых разных показателей, отправил мальчика на консультацию к гематологу в той же клинике.

— Спасибо Господу, нам везет с хорошими людьми. Врач из клиники хорошо знал Юлию Валерьевну, заведующую отделением в центре Алмазова. Он ей позвонил, нам сразу нашли квоту и положили на обследование, — вспоминает мама Алена.

В больнице Диму обследовали, взяли пункцию костного мозга и отправили образец в Москву, в НМИЦ ДГОИ имени Дмитрия Рогачева. Там-то и поставили диагноз «ювенильный миеломоноцитарный лейкоз». Это очень странная болезнь. Ведь при одних заболеваниях крови в организме становится слишком много кровяных клеток какого-то типа, при других, наоборот, слишком мало. А тут одновременно и то и другое. Костный мозг Димы вырабатывает очень много моноцитов и их клеток-предшественников. Зато слишком мало эритроцитов и тромбоцитов. Это один из самых редких видов детского рака, который практически не поддается химиотерапии. Единственное спасение — аллогенная (то есть от донора) пересадка костного мозга.

Тут, конечно, многодетность — большой плюс. Два брата и три сестры готовы прийти Диме на помощь и поделиться с ним костным мозгом, если они подойдут ему по генам тканевой совместимости. Так как гены эти наследуются от папы и мамы, то с вероятностью 1 к 4 каждый брат или сестра может стать для Димы идеальным донором. Так что теория вероятности на стороне Федоровых. Все они уже сдали кровь для такого анализа, дольше всех мялась 16-летняя Наташа (уж очень боится иголок и крови), но ради братика преодолела страх.

Проблема в том, что собственно типирование, то есть определение генов тканевой совместимости потенциальных доноров, государство не оплачивает. И, чтобы проверить братьев, сестер и родителей, Федоровым срочно нужно где-то найти 243 099 рублей.

Казалось бы, для Петербурга это небольшая сумма. Но Федоровы живут очень и очень скромно. Максим — квалифицированный рабочий, слесарь-сборщик на заводе, где делают лодки для МЧС и военных. В месяц он зарабатывает 35 тысяч рублей. Алена получает 18 тысяч. Двое взрослых сыновей помогают как могут, но и они не богатые: один кладовщик, другой учится на водителя трамвая. Детских пособий набегает меньше 4 тысяч. Вдобавок ко всему четверть семейного дохода уходит на оплату кредита. Три года назад Федоровы получили от города отдельную двухкомнатную квартиру и одолжили деньги, чтобы ее обставить.

Сводить семейный бюджет и в обычное-то время им непросто. Летом Федоровы не ездят на море, а выезжают всей семьей на природу. Обязательно ходят за грибами и ягодами — запасаются на весь год. В сезон урожая массово закатывают банки с компотами, лечо, аджикой. Но теперь, когда Максим с Димой в больнице, семейный бюджет трещит по швам. Поэтому и приходится собирать эти деньги через благотворительный фонд. Если 486 хороших людей пожертвуют по 500 рублей, этого хватит, чтобы подобрать Диме подходящего донора.

В больничном отделении Дима не сидит на месте. Общительный мальчишка постоянно торчит с другими ребятам в игровой комнате. А оставаясь в палате, то сказки слушает, то рисует, то играет с папой в машинки.

— Я, честно говоря, их не очень люблю, в детстве больше в солдатики играл, сыну тоже купил, но ему не нравится, ему машинки подавай, — говорит отец.

Даже о работе Дима мечтает соответствующей — дорожным полицейским.

— Пойду в ДПС, куплю большую машину и буду маму катать, — мечтает он вслух.

Об автомобиле Диме думать пока рано, а вот велосипед ему уже купили и подарили на Новый год. В небогатой семье все крупные подарки кладут под елку, а тут как раз Диму на время отпустили из больницы. Родители не сомневаются, что кто-нибудь из родных подойдет как донор, ребенок выздоровеет и освоит велосипед. Иначе просто быть не может.

— Мы непременно вылечим Диму, и он опять будет дома с братьями и сестрами, — уверенно говорит папа Максим. — Даже сейчас семья у нас самая счастливая.

Несколько раз в день отец с сыном звонят по видеосвязи домой. А раз в неделю устраивают онлайн-конференцию для всей семьи. Это пока у Федоровых вместо традиционных субботних сборищ. Но хочется надеяться, что скоро большая семья опять соберется вместе.

Чтобы помочь Диме достаточно перейти по ссылке и сделать пожертвование. Любая сумма будет принята с благодарностью.

Подготовила Любовь Царева. Фото: Алексей Лощилов


Спасибо за ваше внимание! Уделите нам, пожалуйста, еще немного времени. Кровь5 — издание Русфонда, и вместе мы работаем для того, чтобы регистр доноров костного мозга пополнялся новыми участниками и у каждого пациента с онкогематологическим диагнозом было больше шансов на спасение. Присоединяйтесь к нам: оформите ежемесячное пожертвование прямо на нашем сайте на любую сумму — 500, 1000, 2000 рублей — или сделайте разовый взнос на развитие Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Помогите нам помогать. Вместе мы сила.
Ваша,
Кровь5

comments powered by HyperComments
Стать донором Помочь донорам
Читайте также