Поможем Ангелине, которая рисует закаты

Восьмилетняя Ангелина Казакова мечтает вернуться в школу. Но на пути стоит лейкоз. Донор за границей нашелся, теперь нужно только собрать деньги на его подготовку и активацию. Давайте поможем девочке выздороветь.

Больше всего маленькая Ангелина из Петербурга ждала первого класса. В 2019 году мечта сбылась, и девочка была абсолютно счастлива, полюбила учителей, сдружилась с ребятами. Если в садик она еще иногда шла нехотя, то в школу буквально сама тянула маму каждое утро. Да вдобавок уговорила записать себя на дополнительные школьные занятия: рисование и танцы. Потом еще в один кружок – по тхэквондо.

– Я-то не хотела ее перегружать занятиями, но дочка сама настояла. Она у нас вообще подвижная, активная, никогда не устает, – замечает мама, Наталья Казакова.

Счастье продолжалось три месяца.

Сперва системная красная волчанка – аутоиммунное заболевание, вероятно, знакомое многим по сериалу о докторе Хаусе. Затем еще и миелодиспластический синдром –болезнь, больше свойственная пожилым людям, при которой в костном мозге появляются опухолевые клетки-бласты, а в крови образовывается дефицит целого ряда кровяных телец. Такое состояние еще называют «дремлющим лейкозом», потому что оно обычно трансформируется в рак крови. К началу 2021 года это и случилось.

– У Ангелины произошла трансформация миелодиспластического синдрома в острый миелобластный лейкоз, – объясняет Светлана Чернова, врач-гематолог петербургского Национального медицинского исследовательского центра имени В.А. Алмазова, в котором лечится девочка. – Учитывая диагноз и тяжелое течение болезни, единственный возможный вариант полного излечения ребенка – трансплантация костного мозга от совместимого неродственного донора из зарубежного регистра.

Уже больше года Ангелина кочует по больницам. Но даже там не унывает.

Как нет и школы. Учителя ведут уроки дистанционно, через компьютер. Одноклассники еще маловаты, чтобы всерьез задумываться о здоровье Ангелины. Но буквально на днях они приготовили для нее подарок – на листе бумаги оставили сердечки и теплые пожелания. Девочка их долго рассматривала, зачитала чуть ли не до дыр и была очень рада. О школе она вспоминает каждый день.

Конечно, в больнице у нее появились новые друзья.

– Ангелина отлично сходится с ребятами. Особенно часто играла с одним девятилетним мальчиком и десятилетней девочкой, – рассказывает мама. – Только оба теперь переведены в боксы на трансплантацию костного мозга.

Ангелине тоже предстоит пересадка костного мозга. Правда, пока не очень понятно когда. Старшая сестра ей не подошла, в российских регистрах подходящего донора тоже не оказалось. Но он есть за границей.

Подбором и активацией неродственного донора, организацией доставки трансплантата в клинику занимается Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Сейчас, когда границы закрыты из-за пандемии, почти никто больше не возит трансплантаты из-за рубежа.

Родители девочки – люди не бедные. Папа – инженер в кораблестроительном институте, мама – врач-стоматолог. Но таких денег у семьи нет. Поэтому Казаковы и обратились за помощью в Русфонд. А мы помогаем собрать эту сумму.

Сейчас Ангелина подхватила инфекцию и сама на себя не похожа.

Кашель, слабость, температура, девочку лечат антибиотиками. Но она обязательно поправится. Тогда ей предстоит химиотерапия, а за это время и неравнодушные люди наберут деньги на трансплантат. Это даст Ангелине шанс на выздоровление и на то, что со временем она снова вернется в школу. По возрасту уже не в начальную, конечно, а в среднюю.