
Поможем Севе, который не боится

Для 14-летнего Всеволода Аверина пересадка костного мозга — единственный шанс победить иммунодефицит. И этим шансом от твердо решил воспользоваться.
Сева необыкновенно упорный. Он хотел играть в хоккей и играл, несмотря на постоянные простуды. Три недели позанимается, неделю поболеет: то отит, то бронхит, то просто температура и кашель. Но каждый раз Сева возвращался на лед. Играл в нападении, был на хорошем счету. Сменил три юношеские команды: «Атлант» (Мытищи), «Синяя птица», «Северная звезда», сражался в них за Кубок Москвы.
Была надежда, что занятия спортом укрепят иммунитет. Но осенью 2019 года врачи стали подозревать, что, возможно, у Севы не просто слабое здоровье, а системная проблема. Потом была тяжелейшая пневмония, которую не могли вылечить четырьмя разными антибиотиками, и наконец полноценное обследование в Национальном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева. Оказалось, что в крови у юного хоккеиста хроническая нехватка двух важных компонентов иммунной системы: В-лимфоцитов и нейтрофилов. Врачи исследовали разные участки генома, ответственные за иммунитет, и наконец докопались до причины — мутации в гене GATA2. Выходит, у Севы первичный иммунодефицит.
Сейчас его защищает от инфекций целый коктейль медикаментов. Севе колют иммуноглобулины. Он пьет разнообразные противомикробные препараты. Из-за противогрибковых лекарств ему противопоказано солнце, выходить на улицу можно только в футболке с длинным рукавом. Но все это временные меры.
— Иммунодефициты бывают разные. С некоторыми можно жить достаточно долго. Наш опасен развитием миелодиспластического синдрома и в конечном счете лейкоза. Шанс возникновения этой болезни у сына значительно выше, чем у среднестатистического человека. А значит, надо что-то делать уже сейчас, — объясняет папа Севы Артем Аверин.
— Мальчику по жизненным показаниям требуется трансплантация костного мозга, — констатирует наблюдающая парня аллерголог-иммунолог Центра Дмитрия Рогачева Зоя Нестеренко.
У Севы два младших брата: шестиклассник Глеб и двухлетний Платон. И оба, конечно, охотно поделились бы с ним своими кроветворными клетками. Увы, Глеб с Платоном не подходят Севе в качестве доноров. Но генетический близнец у юного хоккеиста все-таки есть — это доброволец из Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Так что врачи надеются уже в середине сентября сделать Севе пересадку кроветворных клеток.
Саму операцию проведут за счет государства, но из фонда ОМС не оплачиваются подбор и активация неродственного донора, а также доставка трансплантата. На все это нужно срочно где-то найти 610 866 рублей. Для кого-то это не очень большая сумма. Но семья Авериных многодетная и небогатая.
Папа Артем работает сторожем, обслуживает оргтехнику, заправляет картриджи принтеров и готов браться за любую работу, лишь бы помочь сыну. Мама Анна — воспитатель в детском садике. Вместе с Севиной пенсией по инвалидности получается не больше 100 тысяч в месяц. И на эти деньги надо еще жить впятером.
— Нам даже продать нечего, — разводит руками Артем Аверин.
Своего жилья у Авериных нет. Живут у друзей. Поэтому единственная надежда — что найдутся хорошие люди, которые помогут набрать деньги на трансплантацию.

Сева всегда пытается присутствовать при разговорах с врачами. Он уже достаточно большой, чтобы понимать, что операция опасная, что возможен и самый плохой исход. Юный спортсмен осознает риски, но знает, что и выбора-то нет. Либо сейчас смело воспользоваться шансом на выздоровление, либо ждать чего-то худшего. Сева решил не ждать, сделать решительный шаг, пока есть силы, пока организм не истощен, не измотан.
Больше всего его угнетает, что болезнь надолго. Что в самом лучшем случае придется месяцы провести в больнице. Всегда веселый и активный парень все чаще грустит. Но верит, что все будет хорошо.
Больше всего он, конечно, мечтает вернуться в хоккей. Тренер пообещал ему, что будет ждать. Ну а пока Сева не бросает спорт и активно играет в дворовый футбол. Правда, не в нападении, на воротах.
Подготовила Людмила Геранина
Спасибо за ваше внимание! Уделите нам, пожалуйста, еще немного времени. Кровь5 — издание Русфонда, и вместе мы работаем для того, чтобы регистр доноров костного мозга пополнялся новыми участниками и у каждого пациента с онкогематологическим диагнозом было больше шансов на спасение. Присоединяйтесь к нам: оформите ежемесячное пожертвование прямо на нашем сайте на любую сумму — 500, 1000, 2000 рублей — или сделайте разовый взнос на развитие Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Помогите нам помогать. Вместе мы сила.
Ваша,
Кровь5