Доминик Леблан не раз посещал Германию с официальными визитами – он министр Канады по межправительственным делам. Но в начале лета впервые оказался в небольшом немецком городе Бад-Херсфельд и по необычному поводу: для встречи со своим генетическим близнецом.

В 2017 году политику поставили диагноз «неходжкинская лимфома», на время ему пришлось оставить пост, чтобы пройти лечение. Леблану была назначена пересадка костного мозга. Подходящий донор нашелся в немецкой базе DKMS – им оказался студент Джонатан Кель. О реципиенте молодой человек на момент донации знал лишь, что это мужчина из Канады. Трансплантацию провели в 2019-м, донорские клетки успешно прижились.

– Врачи мне сказали, что придется подождать двухлетний период анонимности, прежде чем я смогу встретиться со своим донором, если он согласится, – вспоминает Леблан. – Через два года и месяц после пересадки я был на пути из Монреаля в Оттаву, проверял электронную почту, в которой обнаружил сообщение из больницы. Там было написано: «По вашему запросу предоставляем вам данные о вашем доноре». Что меня поразило, так это то, что он родился в 1999 году. Я не ожидал, что донору было всего 20 лет, когда он пожертвовал мне свои клетки.

В сообщении были указаны адрес, телефон и электронная почта Джонатана.

– С моим помощниками мы сразу стали гуглить «Бад-Херсфельд», – добавляет министр.

Пандемия ковида и большая занятость политика не позволили генетическим близнецам встретиться в скором времени. Сперва они общались по видеосвязи. Затем Джонатан приехал в Канаду по приглашению Леблана, политик познакомил его со своей семьей, коллегами и даже руководителем – премьер-министром Джастином Трюдо.

– Спасибо за это Джонатану, он спас мне жизнь!

Наконец, этим летом политик нанес ответный визит, прибыв в Бад-Херсфельд, где семья Доминика в полном составе – бабушка, дедушка, родители, братья и сестры – приняла министра по-домашнему.

– Был шварцвальдский вишневый торт – очень вкусный, – делится впечатлениями Леблан. – Я очень, очень рад этой встрече, И верю, что мы видимся не в последний раз. Мы связаны генетически навсегда. Надеюсь, что семья Джонатана вскоре сможет приехать в Канаду, а я смогу навестить его еще раз в свой следующий отпуск.

Джонатан не меньше рад встрече. По его словам, в регистр доноров костного мозга он вступил в 17 лет (правила DKMS это позволяют, но донация в случае совпадения возможна с 18).

– Процедура, которую мне пришлось пройти, не сравнима с тем, что приходится переживать людям с раком крови. Мне это ничего не стоило, – комментирует молодой человек. – Я могу лишь посоветовать всем вступать в регистр – это очень просто.

– То, что DKMS проводит донорские акции в школах и мотивирует молодых немцев становиться донорами, – это то, что спасает так много жизней в Канаде, Германии и по всему миру каждый день, – отмечает канадский министр.

Почти два десятилетия DKMS проводит просветительские мероприятия для учащихся школ по всей Германии, рассказывая о раке крови и донорстве костного мозга, с возможностью сдать образец буккального эпителия для вступления в регистр. Привлечение молодых людей – одна из его основных целей: в силу возраста они являются потенциальными донорами длительное время и, как правило, по состоянию здоровья лучше подходят для донации. Уже порядка 500 тысяч немецких школьников стали потенциальными донорами, почти 6 тысяч из них, достигнув совершеннолетия, пожертвовали свои кроветворные клетки. В их числе и Джонатан, спасший канадского пациента, которым оказался министр Доминик Леблан.