Мы помогли им в уходящем году – Кровь5

Людмила Геранина

Мы помогли им в уходящем году

Захар. Фото Федора Телкова

В 2021 году мы не только читали истории про донорство костного мозга, но и собирали деньги в помощь тем, кому нужна пересадка. Под занавес года мы хотим рассказать о том, что происходит в жизни четырех наших героев.

Захар Замотин, 4 года, Екатеринбург, первичный иммунодефицит

Вы, конечно, помните Захара, мальчика из театральной семьи, который буквально вырос за кулисами. Ему уже делали одну пересадку костного мозга, но донорские клетки тогда не прижились. В феврале мальчику нашли еще одного донора, на этот раз — в Польше. И мы с вами помогали собрать деньги на его подбор и активацию. Всего читатели Кровь5 тогда набрали 353 436 рублей, а недостающие 1,6 млн рублей внесла группа компаний «О’КЕЙ».

Теперь у Захара Замотина все хорошо. Донорский костный мозг прижился на 100%. В садик мальчик, правда, пока не ходит и каждые две недели ездит на обследование в больницу. Но это до марта — тогда пройдет год после пересадки, и Захара должны будут осматривать уже пореже.

Одно расстраивает: реабилитация требует много денег, так что маме мальчика Марии Замотиной пришлось пока расстаться с театром и устроиться на более денежную работу в фитнес-клуб. Но мы надеемся, что это временно.

Вова Челпанов, 12 лет, Ленинградская область, острый лимфобластный лейкоз

Вове, напомним, тоже требовался уже второй по счету донор, и тоже, как и Захару Замотину, зарубежный. Но читатели проявили настоящую щедрость и собрали 2 261 270 млн рублей — даже чуть больше, чем было нужно.

Пересадка костного мозга состоялась семь месяцев назад. Поначалу Вове было очень тяжело. Только на 80-й день ему разрешили ненадолго выйти из больницы.

— Врачи нам объясняли, что таких, как мы, нормально переживших вторую трансплантацию, в принципе мало, — рассказывает Вовина мама Кристина Зубкова.

На этом фоне осложнения на кости ног уже не воспринимаются как что-то фатальное. Да, в любимый футбол Вова поиграет еще нескоро, но это ли главное? В больнице объясняют, что осложнения — последствия облучения и химиотерапии. Но так как организм молодой, кости восстановятся.

Болезнь болезнью, а учебу Вова не бросал даже в больнице. И сейчас из дома старательно занимается. В четверти у него только две четверки, остальные — пятерки. Мы же писали, что Вова — отличник.

— Мы не строим грандиозных планов на будущее, а стараемся скрасить каждый день, чтобы он приносил радость, — говорит Кристина Зубкова.

Но один план все-таки есть — встретиться с донором. Он немец и совсем молодой, 18-летний, на шесть лет старше Вовы. Кристина — бортпроводник-инструктор, ветеран «Аэрофлота», и ей положены бесплатные билеты. Так что, когда сын окончательно выздоровеет, они обязательно полетят в Германию сказать донору спасибо.

Ирина Трубачева, 48 лет, Санкт-Петербург, острый миелобластный лейкоз

Ирина Трубачева постепенно возвращается к нормальной жизни. Костный мозг донора (Ирина знает только, что это мужчина) прижился. Химеризм составляет 98%, то есть 98% клеток крови производится новым костным мозгом. Совершенно новая кровь, даже резус-фактор изменился

— Это, конечно, сложно себе представить, — признается Ирина.

Женщина очень благодарна читателям Кровь5, которые помогли набрать 621 тысячу рублей на активацию отечественного донора. Ирина работает на небольшой должности в лифтовой компании, надо помогать двум младшим детям. В общем такую сумму в срок она сама никак бы не собрала.

Домой нашу героиню выписали уже месяц назад. В НМИЦ имени В. А. Алмазова сейчас стараются подолгу никого не держать. Сначала женщина была такая слабая, что муж ее чуть ли не на руках сносил с восьмого больничного этажа. Дома первое время все больше лежала, температурила. Но теперь все прошло, к Ирине возвращаются аппетит и хорошее настроение. А вместе с ними и домашние дела.

— Конечно, я на себя много всего навалила, — признается Ирина, — но так даже лучше: это стимулирует быть активнее и не думать о плохом.

Что поделать, такой уж она человек: не может о семье не заботиться. Ну а впереди большая забота — Новый год. Отмечать, как обычно, будут в семейном кругу.

— С подарками, конечно, сложно. По магазинам не походить, — сетует Ирина.

Сева Аверин, 14 лет, Московская область, первичный иммунодефицит

А вот Сева к Новому году домой не успевает. Трансплантацию костного мозга ему сделали совсем недавно — в октябре. Донор был из отечественного регистра. Мы с вами помогли собрать около 570 тысяч рублей на его подбор и активацию. И почти 60 тысяч рублей собрали ученики четырех московских и подмосковных школ в рамках акции «Дети вместо цветов». Это ежегодное благотворительное мероприятие, когда школьники 1 сентября экономят на цветах и переводят эти деньги в помощь тяжелобольным детям. И уже сейчас эта помощь принесла плоды.

— Клетки крови пришли в норму, Сева чувствует себя хорошо, — рассказывает его папа Артем Аверин. — Но пошла сыпь, и врачи думают, что это может быть реакция «трансплантат против хозяина». Поэтому сына пока не отпускают на праздники, и он очень расстроился. Ну а мы тем временем делаем ремонт, чтобы Сева въехал в обновленную комнату.

Новый год — это все-таки не главное. Главное, что пересадка позади и жизнь продолжается.

Фото из личного архива


Спасибо за ваше внимание! Уделите нам, пожалуйста, еще немного времени. Кровь5 — издание Русфонда, и вместе мы работаем для того, чтобы регистр доноров костного мозга пополнялся новыми участниками и у каждого пациента с онкогематологическим диагнозом было больше шансов на спасение. Присоединяйтесь к нам: оформите ежемесячное пожертвование прямо на нашем сайте на любую сумму — 500, 1000, 2000 рублей — или сделайте разовый взнос на развитие Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Помогите нам помогать. Вместе мы сила.
Ваша,
Кровь5

comments powered by HyperComments
Стать донором Помочь донорам
Читайте также
25 ноября 2022
18 ноября 2022
15 ноября 2022
09 ноября 2022
01 ноября 2022
25 октября 2022
25 ноября 2022
24 ноября 2022
23 ноября 2022
22 ноября 2022
18 ноября 2022
18 ноября 2022