Лейкоз и красота момента – Кровь5

Лейкоз и красота момента

Как лечиться и не унывать, объясняет Мария Идрисова

В процедурном кабинете я удобно уселась в новое кресло с регулирующейся спинкой и подлокотниками. Медсестра Елена Владимировна ловким движением с первого раза установила иглу в вену, зафиксировала лейкопластырем, запустила систему капельницы, и густая донорская кровь медленно побежала мне на помощь. Елена Владимировна ушла, а я осталась одна со своими мыслями в залитом весенним солнцем белом кабинете.

Окна были открыты, впуская уличный свежий воздух, которого так не хватало в больнице. Я думала о том, как безболезненно и удобно поставлена игла. А это значит, что рядом опытные специалисты, которые делают все для пациентов. Холодильник с медикаментами, как бы разделяя мою радость, безмолвно говорил: смотри, все лекарства есть! Донорская кровь, которой иногда не бывает, тоже есть. Благодаря ей мой гемоглобин восстановится, и тогда врач точно разрешит выйти в больничный парк на прогулку!

Помню, как сделала фото руки с иглой и трубкой, наполненной темной кровью, и скинула сестре. Так мне было радостно, что все в жизни хорошо, что нас лечат и на улице весна!

Я точно знаю, что всегда есть выбор, как относиться к ситуации. Можно сделать ее тяжелым, невозможно тяжелым грузом, а можно — приключением или возможностью. Возможностью потратить время в свою пользу: научиться чему-то новому, прочитать интересные книги, посвятить время себе и своим мыслям, остановиться, рассмотреть свою жизнь и сделать ее лучше. И просто полноценно проживать моменты жизни!

— Маша, какое, к черту, проживание момента, что ты несешь? Это же рак, больница и химия! — так многие и думают, иногда даже говорят. Но для меня это не так. И не только для меня.

Для многих пациентов все, что с ними происходит в рамках лечения, — это маленькое приключение или часть одного большого. Поездка из родного города в клинику на поезде или самолете воспринимается исключительно как путешествие, особенно если пункт назначения — новый, ранее не виденный город. Если это Санкт-Петербург, как в моем случае, то наши «отдыхающие» вприпрыжку бегут во все музеи, будто именно для того сюда и приехали. Их внимание концентрируется не на тех трудных 30 днях, которые они пролежали в больнице во время трансплантации, а на двух месяцах реабилитации после нее. Ведь в это время можно свободно передвигаться по городу и даже области, посещая парки, дворцы и музеи (конечно же, не нарушая техники безопасности). Ограничения в питании — это не боль и страдания, а расширение горизонта, испытание своих сил. При этом думать можно не о том, что сейчас нельзя яблоко, а о том, каким вкусным оно будет через месяц — когда будет можно.

Мои больничные товарищи всегда очень по-разному относились к диагнозу и лечению: одни будто в санаторий приехали, а другие — в тюрьму строгого режима. Так вот, первые всегда выигрывают, им легче проживать ситуацию и выздоравливать.

Первая запись, где Маша рассказывает о мыслях накануне трансплантации.

Вторая запись Маши — про перелом в лечении.

Третья запись, где Маша рассказывает, как пациента после пересадки встречают обычные врачи.

Четвертая запись Маши — о ее таблетках, их цветах и размерах.

Пятая запись — о запретах и ограничениях врачей.

Шестая запись о том, каково это — перенести ТКМ прямо в разгар эпидемии.

Седьмая запись — о новом мироощущении, которое дарит лейкоз.

Восьмая запись — о том, как проходят у больных новогодние праздники.

Девятая запись — о неожиданных последствиях трансплантации.

Десятая запись: как меняется отношение окружающих к заболевшему раком.

Одиннадцатая запись — о том, что делать, когда узнал, что у тебя лейкоз.

Об истории своей болезни Маша рассказывает в инстаграме.

Фото: Анна Иванцова


Спасибо за ваше внимание! Уделите нам, пожалуйста, еще немного времени. Кровь5 — издание Русфонда, и вместе мы работаем для того, чтобы регистр доноров костного мозга пополнялся новыми участниками и у каждого пациента с онкогематологическим диагнозом было больше шансов на спасение. Присоединяйтесь к нам: оформите ежемесячное пожертвование прямо на нашем сайте на любую сумму — 500, 1000, 2000 рублей — или сделайте разовый взнос на развитие Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Помогите нам помогать. Вместе мы сила.
Ваша,
Кровь5

comments powered by HyperComments
Стать донором Помочь донорам
Читайте также